Guangzao
CHOEROSPONDIATIS FRUCTUS
本品系蒙古族习用药材。为漆树科植物南酸率Choerospondias axillaris（Roxb.）Burtt et Hill.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。
【性状】本品呈椭圆形或近卵形，长2-3cm，直径1.4-2cm。表面黑褐色或棕褐色，稍有光泽，具不规则的皱褶，基部有果梗痕。果肉薄，棕褐色，质硬而脆。核近卵形，黄棕色，顶端有5个（偶有4个或6个）明显的小孔，每孔内各含种子1枚。气微，味酸。
【鉴别】（1）本品粉末棕色。内果皮石细胞呈类圆形、椭圆形、梭形、长方形或不规则形，有的延长呈纤维状或有分枝，直径14-72μm，长25-294μm，壁厚，孔沟明显，胞腔内含淡黄棕色或黄褐色物。内果皮纤维木化，多上下层纵横交错排列，壁厚或稍厚，有的胞腔内含黄棕色物。外果皮细胞表面观呈类多角形，胞腔内含棕色物；断面观细胞呈类长方形，径向延长，外壁及径向壁角质化增厚。中果皮薄壁细胞含草酸钙族晶和少数方晶，簇晶直径17-42μm,方晶菱形或不规则形，长l0-48μm，直径7-27μm。
（1）取本品粉末2g，加70%乙醇20ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，加
乙酸乙酯10ml使溶解，滤过，取滤液1ml，置蒸发皿中，蒸干，加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸橡酸丙酮溶液各1ml，显黄绿色，继续蒸干，置紫外光灯（365nm）下观察，显黄绿色荧光；另取滤液1ml，置试管中，蒸干，加甲醇1ml使溶解，加三氯化铝试液3-4滴，溶液黄色略加深，点于滤纸上，置紫外光灯（365nm）下观察，显黄绿色荧光。
（3）取本品粉末5g，加70%乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸至约2ml，加水5ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加无水乙醇制成每lml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取供试品溶液l0μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（7：2：1）为展开剂，展开，展距15cm，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
【检查】水分 取本品去核粉末，照水分测定法（附录0832第一法）测定，不得过13.0%。
总灰分取本品去核粉末，照灰分测定法（附录2302）测定，不得过6.5%。
【浸出物】取本品去核粉末，照醇溶性浸出物测定法（附录2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于28.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醉-水-冰醋酸 1：99：0.3）为流动相；检测波长为270nm；柱温30℃理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品去核粉末（过二号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品去核后按干燥品计算，含没食子酸（C7H6O5）不得少于0.060%。
【性味与归经】甘、酸，平。归心、肝经。
【功能】行气活血，养心安神。
【主治】气滞血瘀，心神不安。
【用法与用量】马、牛25-50g；羊、猪3-10g。
【贮藏】置阴凉干燥处。