您现在位置:兽药智库> 兽药标准> 中国兽药典2015版> 二部_中药> 中药材> 浏览文章

四逆汤

Sini Tang 

【处方】 附子(制) 300g   干姜200g   甘草(炙) 300g

【制法】 以上3味,附子、甘草加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过。干姜通水蒸气蒸馏,提取芳香水,另器保存,姜渣再加水煎煮1小时,滤过,再与附子、甘草的煎液合并,浓缩至约400ml,放冷,加乙醇1200ml,搅匀,静置24小时,滤过,减压浓缩成稠膏状,加水适量稀释,冷藏24小时。滤过,加单糖浆300ml、防腐剂适量与上述芳香水,再加水至1000ml搅匀,灌装,熔封,即得。

【性状】 本品为棕黄色的液体;气香,味甜、辛。

   【鉴别】(1)取本品20ml,用正丁醇20ml振摇提取,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣用水20ml溶解,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录0502 )试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取干姜对照药材5g,加水30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用正丁醇40ml振摇提取,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录0502) 试验,吸取〔鉴別〕(1)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查】乌头碱 取本品70ml,加浓氨试液调节pH值至10,用乙醚振摇提取3次,每次 100ml,合并乙醚液,回收溶剂至干,残渣用无水乙醇溶解使成2ml,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品与次乌头碱对照品适M,加无水乙醇制成每1 ml各含2mg与1 mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502 )试验,吸取供试品溶液6μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5:5:1 )的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现的斑点应小于对照品斑点,或不出现斑点。相对密度  应不低于1.08 (附录0601 )。pH值  应为4.0 - 6.0 (附录0631 )。其他  应符合合剂项下有关的各项规定(附录0110)。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录0512 )测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1 )为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备  取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.40mg的溶液 (相当于每1ml含甘草酸0.3918mg)。

供试品溶液的制备精密量取本品10ml,置50ml容量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,滤过,即得。测定法分別精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得。

本品每1ml含炙甘草以甘草酸(C42H62Ol6)计,不得少于0.50mg。

【功能】 温中祛寒,回阳救逆。

【主治】 四肢厥冷,脉微欲绝,亡阳虚脱。

【用法与用量】 马、牛100-200ml;羊、猪30-50ml。

【贮藏】 密封,置阴凉处。

 

 

关键字:
上一篇: 石决明
下一篇:白及膏
网友留言
相关文章
  • 暂无相关信息!