【性状】本品为黄绿色至黄褐色粉末，有效成分可溶于甲醇、乙醇。
【鉴别】取本品加甲醇制成5%溶液作供试液。取翻白草标准对照药材1.0g加甲醇20ml，超声提取30分钟，滤液浓缩至1ml作对照液。
取上述两液各5μl，分别患于同一硅胶G板，一次点二板。
(1)以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：4：1)展开，喷3%三氯化铝溶液，紫外灯365nm下检视。
(2)以石油醚-乙酸乙酯(15：85)展开，喷10%三氯化锑水溶液-1%铁氰化钾水溶液(1：1)混合液。
以上两板，斑点对应率≥80%。
【提取来源】本品10%乙醇溶液没有沉淀，而10%的水溶液，有不溶性沉淀。
【检查】淀粉：不得有正反应(附录Ⅱ)
水分：不得过4.0%(附录Ⅸ H)
灰分：不得过5.0%(附录Ⅸ K)
重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)
砷盐：不得过2ppm(附录Ⅸ F)
糊精：不得过2.0%(附录Ⅳ)
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，浸出率不少于93%。
【功能】降血糖，抗炎，抗病毒，镇痛。
【贮藏】阴凉，干燥，避光。