【性状】本品为浅棕色至深褐色粉末，有效成分可溶于甲醇、乙醇、热水。
【鉴别】取本品加甲醇制成5%溶液作供试液。取秘鲁拉坦尼标准对照药材1.0g加热水40ml，80℃超声提取30分钟。滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解作对照液。取上述二液各10μl，分别点于同一硅胶G板，一次点三板。
(1)正丁醇-冰醋酸-水(4：1：5)展开，喷0. 5%茚三酮乙醇溶液，热风吹显。
(2)甲苯-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(3：5;6：1)展开，喷2%三氯化铁溶液-1%铁氰化钾溶液(1：1)混合液(临用新配)。
(3)乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(20：3：2)展开，喷10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。
以上三板斑点对应率≥80%。
【检查】淀粉：不得有正反应(附录Ⅱ)
水分：不得过6.0%(附录Ⅸ H)
灰分：不得过5.0%(附录Ⅸ K)
重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)
砷盐：不得过2ppm(附录Ⅸ F)
糊精：不得过2.0%(附录Ⅳ)
【浸出物】照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，浸出率不少于91%。
【功能】抗菌，止血，止泻，保护牙齿。
【贮藏】阴凉，干燥，避光。