【性状】本品为浅褐色至黄褐色粉末，有效成分可溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯。
【鉴别】取本品加甲醇制成5%溶液作供试液。取泽泻标准对照药材1 0g加甲醇30ml，超声提取30分钟，滤液浓缩至1ml作对照液。取上述二液各10μl，分别点于同一硅胶G板，一次点三板。
(1)以环己烷-乙酸乙酯(1：1)展开，喷5%硅钨酸乙醇溶液，热风吹显。
(2)以环己烷丙酮-乙酸乙酯(5：2：1)展开，喷10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。
(3)以氯仿-甲醇-水(6：4：0.3)展开，喷10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。
以上三板，斑点对应率≥80%。
【检查】淀粉：不得有正反应(附录Ⅱ)
水分：不得过4.0%(附录Ⅸ H)
灰分：不得过3.0%(附录Ⅸ K)
重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)
砷盐：不得过2ppm(附录Ⅸ F)
糊精：不得过1.0%(附录Ⅳ)
【提取来源】本品5%的乙醇溶液无沉淀，本品5%的水溶液有不溶性沉淀。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，浸出率不少于93%。
【功能】利尿，降血脂，扩张冠状动脉。
【贮藏】阴凉，干燥，避光。