【药品名称】碘解磷定
拼音名Dianjieiinding 英文名：PRALIDOXIMEIODIDE
来源（分子式）与标准本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。
【性状】 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
熔点
本品的熔点（附录ⅥC）为220～227℃，熔融时同时分解。
吸收系数避光操作。取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，在1小时内，照分光光度法（附录ⅣA），在294nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1cml%）为464～494。
【检查】 氰化物 取本品0.40g，依法检查（附录ⅧF第二法），与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较，应符合规定（0.0005％） 。
游离碘取本品0.10g，加水3ml溶解后，加淀粉指示液0.5ml，不得显蓝色或紫色。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
总碘量取本品约0.5g，精密称定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于12.69mg的Ｉ。按干燥品计算，含碘（I）量应为47.6～48.5％。
【鉴别】 取本品约0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。
（1）取溶液5ml，加碘化铋钾试液数滴，即生成红棕色沉淀。
（2）取溶液10ml，加三氯化铁试液1滴，即显黄色；再加三氯化铁试液1滴，即生成棕色沉淀（与氯解磷定的区别）。
【类别】解毒药。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【制剂】（1）碘解磷定注射液（2）注射用碘解磷定
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