脑得生丸

脑得生丸
拼音名：NaodeshengWan
英文名：
书页号：Z8-145标准编号：WS3-B-1609-93
【处方】三七78g川芎78g红花91g 葛根261g山楂（去核）157g 【制法】以上五味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140～150g制
成大蜜丸，即得。
【性状】本品为褐色大蜜丸；气微香，味微甜、酸。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径为43￣66
μm,外壁短刺和点状雕纹，具3个萌发孔，纤维成束，周围细胞含有草酸钙方晶，形成
晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角
形，直径约至125μm。
（2）取本品9g，切碎，加硅藻土3g，研匀，加醋酸乙酯－甲酸（9.5:0.5）的混合溶
液20ml，水浴回流4小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液
。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每ml，含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色
谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液5￣10μl及对照品溶液2￣4μl,分别点于
同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－冰醋酸（6:5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷
以新配制的1％三氯化铁和1％铁氰化钾（1:1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照
品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取葛根素对照品，加甲醇制成每ml，含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄
层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取含量测定项下的供试品溶液5￣10μl，对照品溶
液2￣4μl,分别同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10））
10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下
检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】酸不溶性灰分不得过1.0％（附录ⅨK）
其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。
【含量测定】取本品，切碎，精密称取2g，加硅藻土2g，研匀，置索氏提取器中
，加乙醚适量，置水浴上回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，待乙醚挥尽，
将滤纸筒再置于索氏提取器中，甲醇适量，放置过夜，置水浴上回流提取至甲醇无色，
回收甲醇至干，残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取5次
（25、20、20、10、10ml），合并提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次25ml，弃去
水层，减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，
摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，
作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液2￣4μl,对照品溶
液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水
（15:40:22:10）5￣10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10％
硫酸乙醇溶液，110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板
，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，
波长：λS=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算
，即得。
本品每丸含三七按人参皂甙Rg1（C42H72O14）计，不得少于6.0mg。
【功能与主治】活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍。用于脑动脉硬化，缺血性脑中
风及脑出血后遗症等。
【用法与用量】口服，一次9g，一日3次。
【规格】每丸重9g 【贮藏】密封。