赛拉嗪
Sailaqin
Xylazine
C
12H
16N
2S220.34
本品为5,6-二氢-2-(2,6二甲苯胺基)-4H-1,3-噻嗪。按干燥品计算,含C
12H
16N
2S不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;味微苦。
本品在丙酮或苯中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,在石油醚中微溶,在水中不溶。
熔点本品的熔点(附录34页)为133~139℃。
【鉴别】(1)取本品20mg,置试管中,直火加热使熔融,继续加热,发生的气体能使湿润的酸醋铅试纸变黑。
(2)取本品0.1g,加稀盐酸1ml,使溶解,滴加0.1mol/L溴溶液1ml,溶液应显黄色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
【检查】溶液的澄清度取本品1.0g,加稀盐酸5ml,使溶解,加水10ml,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录61页)比较,不得更浓。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(附录50页),遗留残渣不得过0.1%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录54页,第二法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于22.03mg的C
12H
16N
2S。
【作用与用途】化学保定药。有镇静、镇痛和骨骼肌松弛作用。主用于家畜和野生动物的化学保定和基础麻醉。
【贮藏】密闭保存。
【制剂】盐酸赛拉嗪注射液
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