赛拉唑

赛拉唑

Sailazuo

Xylazole

C₁₁H₁₄N₂S 206.31

本品为2-（2，4-二甲苯胺基）-4，5-二氢噻唑。按无水物计算，含C₁₁H₁₄N₂S不得少于98.0%。

【性状】本品为白色结晶；味微苦。

本品在丙酮、氯仿或乙醚中易溶，在石油醚中极微溶解，在水中不溶。

熔点本品的熔点（附录34页）为73～78℃。

【鉴别】（1）取本品少许，加少量稀盐酸溶解后，滴加碘化汞钾试液，即生成白色沉淀。

（2）取本品少许，置试管中，直火缓缓加热至熔融，继续加热，发生的气体能使湿润的醋酸铅试纸变黑。

（3）取本品0.1g，加稀盐酸1ml使溶解，加0.1mol/L溴溶液1ml，即生成淡黄色沉淀。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

【检查】溶液的澄清度取本品1.0g，加稀盐酸5ml使溶解，加水5ml，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录6l页）比较，不得更浓。

有关物质取本品，加无水乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加五水乙醇稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录23页）试验，吸取上述两种溶液各1μ1，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄屋板上，以正己烷-无水乙醚-甲醇-浓氨溶液（6：3：0.4：0.04）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。

氯化物取本品1.0g，加稀硝酸10ml，再加水10ml，微热使溶解，依法检查（附录5l页），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.003%）。

硫酸盐取本品1.0g，加稀盐酸2.5ml使溶解，依法检查（附录52页），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.011）%）。

水分取本品，照水分测定法（附录58页，第一法A）测定，含水分不得过0.50%。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录59页），遗留残渣不得过0.2%。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录54页，第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐取本品0.4g，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，用少量水湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化.放冷，加盐酸5ml与水23ml，使溶解，依法检查（附录56页），应符合规定（0.0005%）.

【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液l滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C₁₁H₁₄N₂S。

【作用与用途】化学保定药。有镇静、镇痛和骨骼肌松弛作用。主用于家畜和野生动物的化学保定，也可用于基础麻醉。

【贮藏】密闭保存。

【制剂】盐酸赛拉唑注射液