巴戟天
Bajitian
MORINDAE OFFICINALIS RADIX
本品为茜草科植物巴戟天Morinda officinalis How的干燥根。全年均可采挖，洗净，除去须根，晒至六七成干，轻轻捶扁，晒干。
【性状】本品为扁圆柱形，略弯曲，长短不等，直径0.5~2cm。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹，有的皮部横向断离露出木部；质韧，断面皮部厚，紫色或淡紫色，易与木部剥离；木部坚硬，黄棕色或黄白色，直径l~5mm。气微，味甘而微涩。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层外侧石细胞单个或数个成群，断续排列成环；薄壁细胞含有草酸钙针晶束，切向排列。韧皮部宽广，内侧薄壁细胞含草酸钙针晶束，轴向排列。形成层明显。木质部导管单个散在或2~3个相聚，呈放射状排列，直径至105μm；木纤维较发达；木射线宽1~3列细胞；偶见非木化的木薄壁细胞群。
粉末淡紫色或紫褐色。石细胞淡黄色，类圆形、类方形、类长方形、长条形或不规则形，有的一端尖，直径21~96μm，壁厚至39μm，有的层纹明显，纹孔及孔沟明显，有的石细胞形大，壁稍厚。草酸钙针晶多成朿存在于薄壁细胞中，针晶长至184μm。具缘纹孔导管淡黄色，直径至105μm，具缘纹孔细密。纤维管胞长梭形，具缘纹孔较大，纹孔口斜缝状或相交成人字形、十字形。
（2）取本品粉末2.5g，加乙醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取巴戟天对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各10μ1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分 不得过15.0%（附录0832第一法）。
总灰分 不得过6.0%（附录2302）。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录2201）项下的冷浸法测定，不得少于50.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（3:97）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按耐斯糖峰汁算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取耐斯糖对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，沸水浴中加热30分钟，放冷，再称定重用流动相补足减失的重量，摇匀，放置，取上清液滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μ1、30μ1，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计箅，含耐斯糖（C24H42O2l）不得少于2.0%。
饮片
【炮制】巴戟天 除去杂质。
【性状】【鉴别】【检査】【浸出物】【含量测定】同药材。
巴戟肉 取净巴戟天，照蒸法（附录0203）蒸透，趁热除去木心，切段，干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外）【检査】【浸出物】【含量测定】同药材。
盐巴戟天 取净巴戟天，照盐蒸法（附录0203）蒸透，趁热除去木心，切段，干燥。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹和横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘、咸而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外）【检査】（水分）【浸出物】【含量测定】同药材。
制巴戟天 取甘草，捣碎，加水煎汤，去渣，加入净巴戟天拌匀，照煮法（附录0203）煮透，趁热除去木心，切段，干燥。
每100kg巴戟天，用甘草6kg。
本品呈扁圆柱形短段或不规则块。表面灰黄色或暗灰色，具纵纹及横裂纹。切面皮部厚，紫色或淡紫色，中空。气微，味甘而微涩。
【鉴别】（除横切面和显微粉末外）【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘、辛，微温。归肾、肝经。
【功能】补肾阳，强筋骨，祛风湿。
【主治】阳痿滑精，腰胯无力，风寒湿痹。
【用法与用量】马、牛30~50g；羊、猪10~15g；犬、猫l~5g；兔、禽0.5~1.5g。
【贮藏】置通风干燥处，防霉，防蛀。