| 通用名 | 己酮可可碱肠溶片 |
| 曾用名 | 己酮可可豆碱，循利能（cerenin）,循能泰（trental），潘通，舒安灵 |
| 英文名： | PENTOXIFYLLINE ENTERIC-COATED TABLETS |
| 拼音名 | JITONGKEKEJIAN CHANGRONG PIAN |
| 药品类别 | 脑血管病用药 |
| 性状 | 本品为肠衣片，除去包衣后，显白色。 |
| 药理毒理 | 本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血 液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑 制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。 小鼠口服本品，半数致死量LD50为1385mg/kg。 |
| 药代动力学 | 本品口服后，迅速而完全地肠道吸收，并且第一时相的 各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。 主要代谢产物Ⅰ1-（5-羟已酰）-3，7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ 1-（3-羧丙基） -3，7-二甲黄嘌呤及血浆中浓度为已酮可可碱的5倍和8倍。当口服已酮可可碱 100mg和400mg后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关，但不呈线 性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加，但代谢产物V为非剂量依赖。 已酮可可碱的T1/2约0.4～0.8小时，但其代谢产物的T1/2约为1～1.6小时。 口服后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积 作用，亦不诱导细胞色素C酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可 完全吸收的特性。 |
| 适应症 | 主要用于缺血性中风后脑循环的改善，同时可用于周围血管 病，如伴有间歇性的跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 |
| 用法用量 | 口服 每次0.2～0.4g，1日2～3次。 |
| 不良反应 | （1）常见的不良反应有：头晕，头痛，厌食，腹胀，呕吐等， 其发生率均在5%以上，最多达30%左右。 （2）较少见的不良反应有心血管系统：血压降低，呼吸不规则，水肿；神经系 统焦虑，抑郁，抽搐；消化系统厌食，便秘，口干，口渴；皮肤血管性水肿，皮 疹，指甲发亮；视力模糊，结膜炎，中央盲点扩大，以及味觉减退，唾液增多， 白细胞减少，肌肉酸痛，颈部腺体肿大和体重改变等。 （3）偶见的不良反应有心绞痛，心律不齐；黄疸，肝炎，肝功能异常，血液纤 维蛋白原降低，再生不良性贫血和白血病等。 |
| 禁忌症 | 急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化，严重高血压患者禁用。 |
| 注意事项 | （1）有出血倾向或新近有过出血史者不宜应用此药，以 免诱发出血。 （2）动物实验中提示长期应用已酮可可碱有增加纤维瘤发生机会，但没有 明显致畸形。 （3）严重冠心病，低血压患者慎用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。本品及其代谢产物可由乳汁分泌， 哺乳期妇女最好不用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | 试验资料显示，60～68岁患者的观察中发现它的AUC 比22～30岁的年龄人组明显增加，清除时间延长。服药时请遵医嘱。 |
| 药物相互作用 | （1）与抗血小板或抗凝药合用时，凝血时间延长。 在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。 （2）与茶碱类药物合用时有协同作用，将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必 须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。 （3）与抗高血压药、β阻滞剂、毛地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药物 合用时没有明显的交叉反应发生，但可有轻度加重血压下降，应当注意。 |
| 药物过量 | 过量反应常在服药后4～5小时出现，主要表现为潮红， 血压降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体，所 有过量患者均可完全恢复。 |
| 贮藏 | 遮光、密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 己酮可可碱 | ||||||||
| 化学名 | 3,7-二氢-3,7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2,6-二酮 | ||||||||
| 拼音名 | JITONGKEKEJIAN | ||||||||
| 英文名： | PENTOXIFYLLINE | ||||||||
| CAS No. | 1677687 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C13H18N4O3 | ||||||||
| 分子量 | 278.31 | ||||||||
| 规 格 | 0.1g | ||||||||
| 相关说明书 |
| 己酮可可碱缓释片 |