通用名 | 维生素E胶丸 |
曾用名 | |
英文名: | VITAMIN E SOFT CAPSULES |
拼音名 | WEISHENGSU E JIAOWAN |
药品类别 | 维生素类及矿物质缺乏症用药 |
性状 | |
药理毒理 | 维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮 食中的硒,防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸,使免受自由基损伤;保护 红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发 育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。 |
药代动力学 | 50%~80%在肠道吸收(十二指肠),吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及 正常的胰腺功能,与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织 中,贮存量可高达供4年所需,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。 |
适应症 | 1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、 低出生体重儿。 2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶 血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系 统发育不良。但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实。 3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗。 |
用法用量 | 口服: 1.成人: (1)维生素E每日需要量:男性成人10mg(16.7U),女性成人8mg(13U),孕 妇10mg(16.7U),乳母11~12mg(18~20U)。上述剂量正常膳食中均可供给。 (2)维生素E缺乏:治疗用量随缺乏程度而异。常用量:成人一次10~100mg, 一日2~3次。 2.儿童: (1)维生素E每日需要量:初生~3岁3~6mg(alpha-TE以下同,5~10U),4 岁~10岁7mg(11.7U)。 (2)维生素E缺乏:小儿每日1mg/kg,早产儿一日15~20mg。慢性胆汁郁积 婴儿每日口服水溶性维生素E制剂15~25mg。 |
不良反应 | 1.长期服用大量(每日量400~800mg),可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、 头晕、流感样综合征、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。 2.长期服用超量(一日量大于800mg),对维生素K缺乏病人可引起出血倾向, 改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺),改变免疫机制,影响性功能,并有出 现血栓性静脉炎或栓塞的危险。 |
禁忌症 | |
注意事项 | 1.对诊断的干扰:大量维生素E可致血清胆固醇及血清三酰甘油浓度升高。 2.对维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人,应谨慎用药, 以免病情加重。 3.维生素E活性现以α生育酚当量(alpha-TE)替代单位(U),但多数药厂现仍 沿用U标志维生素E活性。维生素E 1U相当于1mg dl-α生育酚酰醋酸,相当于 0.7mg d-α生育酚,相当于0.8mg d-α生育酰酸醋酸。 4.如食物中硒、维生素A、含硫氨基酸不足时,或含有大量不饱和脂肪酸时, 维生素E需要量将大为增加,如不及时补充本品,则可能引起其缺乏症。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇摄入正常膳食时,尚未发现有确切的维生素E缺乏,维生素E能部分通 过胎盘,胎儿仅获得母亲血药浓度的20%~30%,故低出生体重婴儿,出生后可 因贮存少而致本品缺乏。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。 2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。 3.降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸 收。 4.缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。 5.本品可促进维生素A的吸收,肝内维生素A的贮存和利用增加,并降低维 生素A中毒的发生;但超量时可减少维生素A的体内贮存。 |
药物过量 | |
贮藏 | |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 维生素E | ||||||||
化学名 | (α)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯 | ||||||||
拼音名 | WEISHENGSU E | ||||||||
英文名: | VITAMIN E | ||||||||
CAS No. | 13959-02-9 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C6H4BrNO2 | ||||||||
分子量 | 202.00 | ||||||||
规 格 | (1)10mg (2)50mg (3)100mg |
相关说明书 |
多维元素片、复方维生素注射液(4)、维生素E胶丸、维生素E注射液、小儿维生素咀嚼片、脂溶性维生素注射液(儿童剂型)、多维元素片、复方营养混悬剂、复合氨基酸胶囊、复方甲硝唑栓、维参锌胶囊 |