| 通用名 | 妥布霉素滴眼液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | TOBRAMYCIN EYE DROPS |
| 拼音名 | TUOBUMEISU DIYANYE |
| 药品类别 | 眼科用药 |
| 性状 | 本品为无色或几乎无色的澄明溶液。 |
| 药理毒理 | 本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克 雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些 无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较 庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌 中，金黄色葡萄球菌（包括产?内酰胺酶株）对本品敏感；链球菌（包括化脓性链球菌、 肺炎球菌、粪链球菌等）均对本品耐药。厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立克次体、病 毒和真菌亦对本品耐药。 本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。 |
| 药代动力学 | 本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。 |
| 适应症 | 本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。 |
| 用法用量 | 滴于眼睑内。 轻、中度感染：一次1～2滴，每4小时1次；重度感染：一次2滴，每小时1次。 |
| 不良反应 | 偶见局部刺激症状，如：眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等；罕见过敏反应。 |
| 禁忌症 | 对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森 病及老年患者慎用。 2. 交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本 品过敏。若出现过敏反应，应立即停药。 3. 长期应用本品可能导致耐药菌过度生长，甚至引起真菌感染。 4. 若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药，应监测本品及氨基糖苷类抗生素 的血药浓度。 5.保持瓶口周围的清洁，防止污染。 6.对诊断的干扰：本品可能使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红 素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环，由于吸收部分中少量可穿过胎盘，也 可分泌入乳汁，故孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故小儿慎用。 |
| 老年患者用药 | 由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故老年患者慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与其他氨基糖苷类合用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可 能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉 阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或 钙盐有助于阻滞作用恢复。 2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑 制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、 呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒 性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈 永久性。 3.本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4.本品与多粘菌素类合用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，神经肌肉阻滞作用 可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。 5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用，以免出现肾毒性或耳毒性。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 妥布霉素 | ||||||||
| 化学名 | O-3-氨基-3-脱氧-α-O-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-（1→4）]-2-脱氧-D-链霉胺 | ||||||||
| 拼音名 | TUOBUMEISU | ||||||||
| 英文名： | TOBRAMYCIN | ||||||||
| CAS No. | 32986-56-4 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C18H37N5O9 | ||||||||
| 分子量 | 467.52 | ||||||||
| 规 格 | 8ml:24mg （2.4万单位） | ||||||||
| 相关说明书 |
| 妥布霉素氯化钠注射液、复方妥布霉素滴眼液 |