调经促孕丸

调经促孕丸Tiaojing Cuyun Wan
【处方】鹿茸（去毛）5g
炙淫羊藿10g

仙矛10g
续断10g

桑寄生10g
菟丝子15g

枸杞子10g
覆盆子10g
山药30g
莲子（去芯）10g

茯苓15g
黄芪10g

白芍15g
炒酸枣仁10g

钩藤10g
丹参15g

赤芍15g
鸡血藤30g

【制法】以上十八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40～50g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸，包胶衣，即得。
【性状】本品为棕褐色的水蜜丸；味甘、微苦。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带（菟丝子）。非腺毛单细胞，壁厚，木化，脱落后残迹似石细胞状（覆盆子）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。
（2）取本品5g，研碎，加三氯甲院20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品1g，研碎，加甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用1%氢氧化钠溶液洗涤2次（100ml，50ml），再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，加甲醇30ml，同法制成对照药材溶液。 再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液与对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中， 在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取本品5g，加水100ml，煮沸30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用乙酸乙酯提取2次（40ml，20ml），合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水40ml，煎煮15分钟，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（3：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（26：74）为流动相；检测波长为230nm；柱温35℃。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取3小时，弃去乙醚液，药渣挥干，连同滤纸筒置同一具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水适量使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水洗至洗脱液无色，弃去水洗脱液，继用稀乙醇洗脱，收集续洗脱液100ml，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含白芍、赤芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于1.0mg。
【功能与主治】温肾健脾，活血调经。用于脾肾阳虚、瘀血阻滞所致的月经不调、闭经、痛经、不孕，症见月经后错、经水量少、有血块、行经小腹冷痛、经水日久不行、久不受孕、腰膝冷痛。
【用法与用量】口服。一次5g（50丸），一日2次。自月经周期第五天起连服20天；无周期者每月连服20天，连服三个月或遵医嘱。
【注意】阴虚火旺、月经量过多者不宜服用。
【规格】每100丸重10g
【贮藏】密封。