地奥司明Di’aosimingDiosmin 本品为7-[[6-O(6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。按干燥品计算,含地奥司明(C
28 H
32 O
15 )不得少于90.0%。
【性状】本品为灰黄色至黄色粉末或结晶性粉末;无臭。
本品在二甲基亚砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠中极微溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶。
【鉴别】(1)取本品2mg,加二甲基亚砜2ml使溶解,加 甲醇2ml和镁粉少许,滴加浓盐酸数滴,溶液渐变为红色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中含10ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与370nm的波长处有最大吸收,在247nm与324nm的波长处有最小吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
【检查】硫酸盐取本品2.0g,加水80ml,振摇,滤过,取续滤液40ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
橙皮苷 取有关物质项下供试品溶液作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下色谱条件试验,精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含橙皮苷不得过5.0%。
有关物质 取本品25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取地奥司明对照品约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取对照品溶液适量用二甲基亚砜稀释20倍作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件试验,取灵敏度溶液10μl注入液相色谱仪,主成分峰高的信噪比应大于10;再精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 除橙皮苷外,按外标法以峰面积计算,单个杂质含量不得大于3.0%,含量在1.0%~3.0%的单个杂质不得多于3个,杂质总量不得过8.0%。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主 峰面积的色谱峰忽略不计(0.15%)。
残留溶剂 取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中含40mg的溶液,作为供试品溶液;另取甲醇、吡啶与N、N-二甲基甲酰胺适量,精密称定,用二甲基亚砜稀释制成每1ml中各含120μg、8μg与35.2μg的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)试验,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为70℃,维持5分钟;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃,以每分钟25℃的速率升温至230℃,维持5分钟。精密量取对照品溶液与供试品溶液各lμl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,甲醇、吡啶与N,N-二甲基甲酰胺的残留量均应符合规定。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过 5.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex C18,4.6mm×100mm,3um 或效能相当色谱柱);以水-甲醇-冰醋酸-乙腈(66:28:6:2)为流动相,检测波长为275nm。取地奥司明约10mg,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为溶液(1),另取橙皮苷约10mg,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,量取1ml与溶液(1)3ml置同一100ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,橙皮苷峰与地奥司明峰的分离度应大于4.6。
测定法 取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取地奥司明对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】毛细血管保护药。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【制剂】地奥司明片
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