药用炭胶囊

药用炭胶囊Yaoyongtan JiaonangMedicinal Charcoal Capsules
【性状】 本品的内容物为黑色粉末或颗粒。
【鉴别】 取本品内容物0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入氧气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧 （注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
【检查】 吸着力 （1）取干燥至恒重的本品内容物1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。
（2）精密量取0.1%亚甲蓝溶液50ml两份，分别置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两支量筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两支250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断轻微振摇下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞， 摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，分别用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取 续滤液各100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（0.05mol/L）体积的差数不得少于1.2ml。
装量差异 取本品，照胶囊剂装量差异检查方法（通则0103）检查。每粒的装量与标示量相比较，装量差异限度为±10%，应符合规定。
微生物限度 取本品，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则1105）和控制菌检查法（通则1106）及非无菌药品微生物限度标准（通则1107）检查，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
【类别】 同药用炭。
【规格】 0.3g
【贮藏】 密封保存。