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枸橼酸乙胺嗪

0人阅读 0人评论 收藏 2016/12/15 0:00:00 作者: 中国药典委员会 来源: 互联网
枸橼酸乙胺嗪
Juyuansuan Yi'anqin
Diethylcarbamazine Citrate


C10H21N3O·C6H8O7 391.42
本品为4-甲基-N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐。按干燥品计算，含C10H21N3O·C6H8O7不得少于98.0%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为135～139℃。
【鉴别】 （1）取本品约0.2g，加水2ml溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，用三氯甲烷5ml振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加钼酸铵硫酸试液2ml，置水浴中加热，即生成蓝色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集264图）一致。
（3）上述三氯甲烷抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 N-甲基哌嗪 取本品，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.1%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。
重金属 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液1.0ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7
【类别】 抗丝虫病药。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【制剂】 枸橼酸乙胺嗪片
关键字：枸橼
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