氟马西尼

氟马西尼FumaxiniFlumazenil

C₁₅H₁₄FN₃O₃ 303.29
本品为8-氟-5，6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并-[1，5-α] [1，4]苯并二氮卓-3-甲酸乙酯。按干燥品计算，含C₁₅H₁₄FN₃O₃不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶，在甲醇中略溶，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为198～202℃，熔融时同时分解。
【鉴别】 （1）取本品约10mg，滴加冰醋酸使恰能溶解，加稀碘化铋钾试液，即生成橙红色沉淀。
（2）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含4μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在244nm的波长处有最大吸收，在227nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集993图）一致。
（4）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 醋酸溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加醋酸10ml溶解后，溶液应澄清无色。
有关物质 取本品，加流动相分别制成每1ml中含1.0mg的供试品溶液和每1ml中含10μg的对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；稀磷酸溶液（取水1000ml，用磷酸调节pH值至2.0）-甲醇-四氢呋喃（80：13：7）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按氟马西尼峰计算不低于3000。精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.33mg的C₁₅H₁₄FN₃O₃。
【类别】 苯二氮卓类药拮抗剂。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 氟马西尼注射液