氟康唑

氟康唑FukangzuoFluconazole


C₁₃H₁₂F₂N₆O 306.28
本品为α-（2，4-二氟苯基）-α-（lH-l，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。按干燥品计算，含C₁₃H₁₂F₂N₆O不得少于98.5% 。
【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带特异臭。
本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在二氯甲烷、水或醋酸中微溶，在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612）为137～141℃。
【鉴别】 （1）取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液；另称取氟康唑对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为对照品溶液，照有关物质项下色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在261nm与267nm的波长处有最大吸收，在264nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集893图）一致。
【检查】 溶液的澄清度 取本品20mg，加水10ml使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。（供注射用）
有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液；取对照溶液适量，用流动相稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为灵敏度溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱）；以乙腈-0.063%甲酸铵溶液（20：80）为流动相；检测波长为260nm；柱温为40℃。取氟康唑与杂质Ⅰ对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含1mg与0.1mg的溶液作为系统适用性溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，氟康唑峰的保留时间约为10分钟，杂质Ⅰ峰（相对保留时间约为0.9）与氟康唑峰的分离度应符合要求。取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪，主成分峰峰高的信噪比应大于5；精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%） 。
含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟吸收完全后，强力振摇5分钟，加稀硝酸10ml移至50ml纳氏比色管中，照氯化物检查法（通则0801）检查，与对照溶液（与供试品同法操作，但燃烧时滤纸中不含供试品，并加标准氯化钠溶液6.0ml）比较，不得更浓（0.3%） 。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1% 。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则082 第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C₁₃H₁₂F₂N₆O。
【类别】 抗真菌药。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【制剂】 （1）氟康唑片 （2）氟康唑注射液 （3）氟康唑胶囊 （4）氟康唑氯化钠注射液
附：
杂质I

C₁₀H₈N₆ 212.08
1，3-二（1H-1，2，4-三氮唑-1-基）苯