普伐他汀钠PufatatingnaPravastatin Sodium
本品为(+)-(βR,δR,1S,2S,6S,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-β,δ,6,8-四羟基-2-甲基-1-萘庚酸钠盐,8-[(2S)-2-甲基丁酸酯]。按无水与无溶剂物计算,含C
23H
35NaO
7应为98.0%~102.0% 。
【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭;有引湿性。
本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+160°。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集860图)一致。
(4)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】酸碱度 取本品0.5g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。
有关物质 取本品适量,加溶剂[甲醇-水(50:50)]溶解并稀释制成每1ml中约含1mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Zorbax SB-C18柱,4.6mm×75mm,3.5μm或效能相当的色谱柱),以水-磷酸缓冲液(取0.08mol/L磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.0)-乙腈(52:30:18)为流动相A,以水-磷酸缓冲液(取0.08mol/L磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.0)-乙腈(10:30:60)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.0ml;检测波长为238nm。取普伐他汀四甲基丁胺对照品15mg,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液1ml,振摇使溶解,放置1小时,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,普伐他汀峰的保留时间约为8分钟,6-表普伐他汀(杂质Ⅰ )峰的相对保留时间约为0.9,普伐他汀3a-羟基异构体(杂质Ⅱ)峰的相对保留时间约为1.1。普伐他汀峰与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰之间的分离度均应大于2.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.1%) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的6倍(0.6%) 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.5倍的色谱峰忽略不计(0.05%)。
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时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)
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0 100 0
3.0 100 0
26.5 0 100
26.6 100 0
30.0 100 0
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残留溶剂 取丙醇适量,用50%N,N-二甲基甲酰胺溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,作为内标溶液。精密称取本品0.2g,置10ml顶空瓶中,精密加入内标溶液2ml溶解,密封,作为供试品溶液。取甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、正己烷与乙酸丁酯各适量,精密称定,加内标溶液定量稀释制成每1ml中分别含甲醇0.3mg、乙醇3mg、乙酸乙酯0.5mg、丙酮0.5mg、正己烧0.029mg和乙酸丁酯0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验。以聚乙二醇(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;初始温度为50℃,维持13分钟,再以每分钟30℃的速率升至230℃;进样口温度为230℃;检测器温度为230℃;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,各峰间的分离度应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,乙醇的残留量不得过3.0% ,甲醇、乙酸乙酯、丙酮、正己烷和乙酸丁酯的残留量均应符合规定。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过4.0% 。
重金属 取本品,依法测定(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(450:550:1:1)为流动相;流速为每分钟1.0ml;检测波长为238nm。取普伐他汀四甲基丁胺对照品15mg,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液1ml,振摇使溶解,放置1 小时,用溶剂[甲醇-水(50:50)]稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,普伐他汀峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法 精密称取本品适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠0.2mg 的溶液,作为供试品溶液。取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量,精密称定,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪记录色谱图,按外标法以峰面积计算,并乘以0.8063,即得。
【类别】降血脂药。
【贮藏】密封,干燥处保存。
【制剂】(1)普伐他汀钠片 (2)普伐他汀钠胶囊
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