C8H7N305 225.16
本品为3,5-二硝基-2-甲基苯甲酰胺。按干燥品计算，含C8H7N305不得少于98.0％。
【性状】本品为淡黄色或淡黄褐色粉末；无臭。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解，在水中不溶。
熔点 本品的熔点（附录0612）为177～181℃。
【鉴别】 （1）取本品约1g，加硫酸溶液（1→2）20ml，加热回流1小时，放冷，加水50ml，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥2小时后，依法测定（附录0612），熔点为203～207℃。
（2本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
【检查】 酸度 取本品0.50g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1moI/L）不得过0.40ml。
氯化物 取本品1.20g，加水50ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（附录0801），与标准氯化钠溶掖6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。
有关物质 取本品，加丙酮溶解并稀释制成每1 ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，用丙酮定量稀释制成每1 ml中约含0.125mg的溶液，作为对照溶液;取邻甲基苯甲酸对照品，加丙酮溶解并稀释制成每1 ml中约含0.125mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述三种溶液各1 0μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以冰醋酸-甲醇-三氯甲烷（5:10:85）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液或对照溶液主斑点相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液或对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5 % ）。喷以三氯化钛溶液（1→5），置100℃加热5分钟，放冷，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，日光下观察:供试品溶液如显其他杂质斑点，其颜色与对照溶液主斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录0831）。
炽灼残渣 不得过0.2%（附录0841 ） 。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加氢氧化钙1g，混匀，用少量水湿润，干燥后，先以小火烧灼使炭化，再置500~600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml使溶解，加水23ml，依法检查（附录0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，置50ml量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度。精密量取l0ml，置锥形瓶中，加冰醋酸l0ml与40%醋酸钠溶液15ml，开始向锥形瓶中通入氮气流直至滴定结束。精密加三氯化钛滴定液（0.1 mol/L ） 25ml，放置5分钟，加盐酸l0ml，水l 0ml , 10%硫氰酸钾溶液1 ml，用硫酸铁钛滴定液（0. 1 mol/L）滴定至溶液显橘红色，并将滴定结果用空白试验校正。每1 ml三氯化钛滴定液（0.1 mol/L）相当于I .876mg的C8H7N305。
【类别】抗球虫药。
【贮藏】密闭保存。
【制剂】二硝托胺预混剂