本品为4，4’-（重氨氨基）双（苯甲脒）醋甘酸盐（1：2）一水合物。按无水计算，含C14H15N7·2C4H7NO3不得少于97.5％。
【性状】本品为黄色或橙色结晶性粉末；无臭；遇光、遇热变为橙红色。
本品在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（附录0612）为200～206℃。熔融时同时分解。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加稀盐酸1ml，滴加亚硝酸钠试液10滴，摇匀，加水3ml，碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即生成红色沉淀。
（2）取本品约10mg，加水3ml溶解后，加碘试液2ml，摇匀，即生成褐红色沉淀，再加氢氧化钠溶液（1→10）2ml，摇匀，沉淀变为黄色。。
（3）取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录0401）测定，在370nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.65。
【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含有50mg的溶液，依法测定（附录0631），pH值应为5.0～6.5。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录0902）比较，不得更浓。
氯化物 取本品0.10g，加水与硝酸适量使溶解成20ml，滤过，取滤液5ml，依法检查（附录0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。
有关物质 取本品适量，加水-乙睛（91:9） 溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水-乙睛（91:9）定量稀释制成每1ml中含25μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mo1/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）-乙睛（91:9）为流动相;检测波长为254nm。理论板数按三氮脒峰计算不低于1500。精密量取对照溶液和供试品溶液各2μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（（ 5.0% ）。
水分 取本品，照水分测定法（附录0832第一法）测定，含水分不得过6.0%。
炽灼残渣 不得过0.2％（附录0841）。
铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸1ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸1ml与水适量，置水浴中加热使溶解，滤过，坩埚用水洗涤，合并滤液与洗液，加水使成25ml,依法检查（附录0807），与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002％）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
无菌 取本品，用适宜溶剂溶解并稀释后，经薄膜过滤法处理，依法检查（附录1101），应符合规定。
【含量测定】 取本品约1g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸溶液（1→2）40ml，照永停滴定法（附录0701），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于51.55mg的C14H15N7·2C4H7NO3。
【类别】 抗原虫药。
【贮藏】 避光，密封保存。
【制剂】 注射用三氮脒