三氯苯达唑

  C₁₄H₉C_l3N₂OS

本品为5-氯-6-（2,3-二氯苯氧基）-2-甲硫基-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C₁₄H₉C_l3N₂OS应不得少于98.0%。

【性状】本品为白色或类白色粉末；微有臭味。　

本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在二氯甲烷中略溶，在三氯甲烷或乙酸乙酯中微溶，在水中不溶。

熔点 本品的熔点（附录34页）为172～176℃。

【鉴别】 （1）取本品与二氯苯达唑对照品，分别加丙酮制成每lm中含50 mg的溶液，照有关物质项下的色谱条件，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

   （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

【检查】吸光度 取本品约0.2g，精密称定，精密加无水乙醇20ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（附录0401）测定，在420nm的波长处的吸收度不得大于0.12。

粒度  取本品，加10%聚山梨酯20溶液制成每1ml中含5mg的混悬液，照粒度和粒度分布测定法（附录0982第一法）测定，检视10个颗粒分布均匀的视野，大于40μm的颗粒不得过5%。

有关物质  取本品，加丙酮使溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取三氯苯达唑对照品，加丙酮分别制成每1ml中含0.05mg、0.15mg、0.25mg、0.4mg、0.5mg和0.75mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF2₅₄薄层板上，以甲苯-乙腈（7:3）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，在主斑点上方的杂质斑点不得过1.5%，其它杂质斑点的量不得过0.5%，杂质总量不得过2.0%。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录0831）。

炽灼残渣  不得过0.1%（附录0841）。

【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸30ml，振摇使溶解，照电位滴定法（附录0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.97mg的C₁₄H₉C_l3N₂OS。

【类别】苯并咪唑类抗肝片吸虫药。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【制剂】（1）三氯苯达唑片 （2）三氯苯达唑颗粒