两 面 针
Liangmianzhen
ZANTHOXYL RADIX
本品为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum（Roxb.）DC.的干燥根。全年均可采挖，洗净，切片或段，晒干。
【性状】本品为厚片或圆柱形短段，长2～20cm，厚0.5～6（10）cm。表面淡棕黄色或淡黄色，有鲜黄色或黄褐色类圆形皮孔样斑痕。切面较光滑，皮部淡棕色，木部淡黄色，可见同心性环纹和密集的小孔。质坚硬。气微香，味辛辣麻舌而苦。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为l0～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶和油细胞散在，油细胞长径52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或2～5个成群。木质部导管直径35～98μm，周围有纤维束；木射线宽1～3列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。
（2）取本品粉末1g，加乙醇40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取氯化两面针碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（30：1：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。（3）取乙氧基白屈菜红碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液、对照药材溶液和上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（25：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色荧光斑点。
【检查】水分不得过10.0%（附录0832第一法）。
总灰分不得过7.0%（附录2302）。毛两面针取毛两面针素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。另取〔含量测定〕项下的供试品溶液4ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-甲醇（2：13：1）为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应不得显相同颜色的荧光斑点。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于5.5%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸-三乙胺（pH4.5）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为273nm。理论板数按两面针碱峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%甲醇20ml，超声处理（功率200W，频率59kHz）30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤渣和滤纸再加70%甲醇20ml，同法超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液置同一量瓶中，加适量70%甲醇洗涤2次，洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含氯化两面针碱（C21H18O4·Cl）不得少于0.13%。
【性味与归经】苦、辛，平；有小毒。归肝、胃经。
【功能【主治】风湿痹痛，跌打瘀肿，咽喉肿痛，毒蛇咬伤。
【用法与用量】马、牛30～60g；羊、猪15～30g。
【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。