盐酸妥拉唑林

【药品名称】
拼音名YansuanTuolazuolin
英文名：TOLAZOLINEHYDROCHLORIDE
来源（分子式）与标准本品为4,5-二氢-2-苯基甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算，含C10H12N2.HCl不得少于98.5％。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。
　　本品在水中易溶，在乙醇及氯仿中溶解，在乙醚中不溶。
　　熔点
　　本品的熔点（附录ⅥC）为172～176℃。
【检查】 干燥失重
　　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。
　　炽灼残渣
　　不得过0.1％（附录ⅧN）。
【鉴别】 （1）取本品10mg，加水1ml溶解后，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生成粉红色沉淀。
　　（2）取本品的水溶液，加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀，滤过，沉淀洗净、烘干、熔点为144～149℃（附录ⅥC）。
　　（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别（附录Ⅲ）。
【含量测定】 取本品0.15g,精密称定。加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.67mg的C10H12N2.HCl。
【类别】α肾上腺素受体阻滞药。
【剂量】口服　一次15mg　一日45～60mg 【贮藏】避光，密闭保存。
【制剂】盐酸妥拉唑林片