【药品名称】卡莫司汀
拼音名Kamositing 英文名：CARMUSTINE
来源（分子式）与标准本品为1,3-双（α－氯乙基）-1-亚硝基脲。按干燥品计算，含C5H9Cl2N3O2应为96.0～101.0％。
【性状】 本品为无色，微黄色或微黄绿色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在乙醇或甲醇中溶解，在水不溶。
熔点
本品的熔点（附录ⅥC），为30～32℃，熔融时同时分解。
【检查】 干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。
【鉴别】（1）取本品约50mg，加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml，置水浴上加热5分钟，并不断振摇使溶解，加酚酞指示液1滴，用硝酸溶液（1→2）滴加至无色，加0.1mol/L硝酸银溶液1ml，应生成白色沉淀。
（2）取本品适量，加水制成每1ml中含10μg的溶液，取此溶液2ml，加磺胺试液1ml（取磺胺50mg，加2mol/L盐酸溶液10ml溶解，即得），在50℃水浴上恒温45分钟后，在冰洛中冷却，加1％N-（甲萘基）盐酸二氨基乙烯溶液0.2ml,10分钟后应显红色。
（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在230nm的波长处有最大吸收。
【含量测定】 精密称取本品适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在230nm的波长处测定吸收度，按C5H9Cl2N3O2的吸收系数（Ｅ1cm）为270计算，即得。（测定应在20℃以下，30分钟内完成）。
【类别】抗肿瘤药。
【贮藏】遮光，严封，冷处保存。
【制剂】卡莫司汀注射液
关键字：
