喹嘧氯铵
Kuimi Lü
’an
Quinapyramine dich10ride
C17H22Cl2N6·2H20 417.34
本品为4-氨基-6-（2-氨基-6-甲基-4-嘧啶胺基）-2-甲基喹啉1，1’-二甲基二氯化物二水合物。按干燥品计算，含C17H22Cl2N6应为98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在热水中略溶，在水中微溶，在有机溶剂中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液5ml，加铁氰化钾试液1ml，生成黄色沉淀。
（2）取本品约0.1g，加硝酸0.2ml，即显紫红色。
（3）取本品，加水制成每1ml中含5μg的溶液，照分光光度法（附录17页）测定，在297nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录15页）。
【检查】酸度取本品1.5g，加水100ml，加热煮沸，使成饱和溶液，放冷，滤过，取滤液，依法测定（附录40页），pH值应为4.0～6.0。
干燥失重取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过9.0%（附录57页）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录50页），遗留残渣不得过0.2%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录54页，第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在60℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录56页，第一法），应符合规定（0.0005%）。
抽针试验取本品1g，加水5ml制成悬浮液，用装有7号针头的注射器抽取，应能顺利通过，不得阻塞。
无菌取本品，加灭菌水制成每1ml中含62.5mg的溶液，依法检查（附录76页），应符合规定。
【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，置烧杯中，加水25ml，加热搅拌使溶解，精密加入重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）50ml，搅拌，加热煮沸2分钟，放冷至室温，移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加碘化钾2g与稀盐酸20ml，密塞，摇匀，在暗处放置10分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失呈亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）相当于6.355mg的C17H22Cl2N6。
【作用与用途】同甲硫喹嘧胺。
【贮藏】遮光，密闭保存。【制剂】注射用喹嘧胺
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