本品按干燥品计算,每1mg的效价不得少于700越霉素A单位。
【处方】
【制法】
【性状】本品为黄色或黄褐色粉末;无臭或几乎无臭。
本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
【检查】pH值
ㄝ取本品,加水制成每1ml中含5000单位的溶液,依法测定(附录40页),pH值应为9.0~11.0。
干燥失重
ㄤ取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(附录57页)。
炽灼残渣
╂取本品1.0g,依法检查(附录59页),遗留残渣,不得过2.0%。
重金属
エ取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录54页,第二法);含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
┳取本品0.5g,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,使溶解,依法检查(附录56页),含砷量不得过百万分之四。
【含量测定】取本品适量,精密称定,加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液。再用灭菌磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释成浓度范围为每1ml中含40.0~120.0单位的溶液,照抗生素微生物检定法(附录68页,二剂量法)测定,即得。
试验菌
∈枯草芽孢杆菌(63501)
培养基
ㄑ抗生素微生物检定培养基Ⅰ号 pH7.8~8.0(附录68页)
【作用与用途】抗生素类药。用于驱除猪蛔虫、猪鞭虫、鸡蛔虫等。
【用法与用量】
【注意事项】
【规格】
【贮藏】密闭保存。
【制剂】越霉素A预混剂
农业部部颁《兽药质量标准》2003年版
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