射麻口服液
拼音名：ShemaKoufuye
英文名：
书页号：x14-4标准编号：WS3－123（Z－020）－97（Z）
批准文号：（94）卫药准字Z-50号
【处方】麻黄胆南星石膏
桑白皮（蜜炙）射干莱菔子（炒黄）
苦杏仁白前黄芩
五味子（醋蒸）
【性状】本品为棕褐色的液体；昧甜、微苦。
鉴别（1）取本品10ml，置锥形瓶中，瓶中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，
置水浴中加热10分钟，试纸显砖红色。
（2）取本品20ml，置分液漏斗中，加浓氨溶液调节pH值11以上，加乙醚40ml，振摇提取，
分取乙醚液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照
品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部
附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓
氨溶液（20：3.5：0.5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，于105℃烘约10
分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品20ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，
用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，
作为供试品溶液。另取射干对照药材0.3g，加乙醇15ml，加热回流提取30分钟，滤过，滤液置
水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一
部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液3μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板
上，以氯仿－甲醇－水（9.3：0.7：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下
检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取黄芩对照药材1g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，置水浴上蒸干，残渣加甲醇
20ml使溶解，移置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，置
水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml
含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB）试验，吸取【鉴
别】（3）项下的供试品溶液和上述两种溶液各3μl，分别点于同一用4％醋酸钠溶液制干，喷以2％
三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑
点。
【检查】相对密度应不低于1.10（中国药典1995年版一部附录ⅦA）。
pH值应为4.5～5.5（中国药典1995年版一部附录ⅦG）。
其他应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录ⅠJ）。
【含量测定】对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的盐酸麻黄碱对照品约20mg，
精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸麻黄
碱0.2mg）。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml，分
别置于125ml分液漏斗中，各加水至3.0ml，依次加磷酸盐缓冲液（pH7.5）10ml、0.15％溴麝香草
酚蓝溶液2.5ml，混匀。加氯仿10ml，振摇提取，分取氯仿层，置50ml量瓶中，再加氯仿提取3
次，每次8ml，分取氯仿层。每次分取氯仿层时，均经少量脱脂棉滤过（脱脂棉用氯仿处理并干
燥），合并氯仿液于量瓶中，加入0.2％硼酸乙醇液12.5ml，混匀，加乙醇至刻度。照分光光度
法（中国药典1995年版一部附录ⅤA），在422nm波长处测定吸收度。0.00ml管作空白，以吸收度
为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备精密量取本品3ml，置分液漏斗中，加入氨试液1ml，加乙醚提取5次，
每次15ml。合并乙醚提取液，移至蒸发皿中，加酸性乙醇（取乙醇20ml，加盐酸1ml，混匀）3ml，
置水浴上蒸干，残渣加水适量使溶解，并转移至25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，备用。
测定法精密吸取供试品溶液3ml，置分液漏斗中，照标准曲线的制备项下的方法，自“依
次加磷酸盐缓冲液（pH7.5）10ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线中读出供试品溶液中盐酸
麻黄碱的浓度，计算，即得。
本品每1ml含生物碱以盐酸麻黄碱计，应为0.8～1.5mg。
【功能与主治】清肺化痰，止咳平喘。适用于外犯肺、入里化热所致：咳嗽、痰多稠粘，胸
闷憋气，气促作喘，喉中痰鸣，发热或不发热，舌苔黄或黄白，或舌质红，脉弦滑或滑数等。
【用法与用量】口服，一次10ml，一日3次，或遵医嘱。
【注意】心脏病患者慎用。
【规格】每支10ml
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【使用期限】1.5年
注：（1）磷酸盐缓冲液（pH7.5）的配制取磷酸氢二钠液（0.15mol/L）21ml、磷酸二氢钾液
（0.15mol/L）4ml，混合，取得。
（2）溴麝香草酚蓝溶液的配制取溴麝香草酚蓝0.15g，加氢氧化钠液（0.05mol/L）
4.8ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
中华人民共和国卫生部发布海南省药品检验所复核
卫生部药典委员会审定海南省宝平制药公司提出
本标准自1997年6月21日起实施
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