参芍片

　　　　　　　　　　　　　参芍片
拼音名：ShenshaoPian
英文名：
书页号：X8-16　　　　　　标准编号：WS3-175（Z-37）-95（Z）
批准文号：（90）卫药准字Z-27号
　　本品为白芍、人参茎叶皂甙等药味经加工制成的片剂。
【性状】　本品为糖衣片，除去糖衣后，片心为深棕色：味甜、苦。
【鉴别】　取人参皂甙Re、Rg1及芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶
液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取【含量
测定】项下供试品溶液及上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇
－水（65:35:10）5～10℃放置12小时的下层液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫
酸乙醇溶液，在110℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相
同颜色的斑点。
　　【检查】　应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录11页）。
【含量测定】　取本品，除去糖衣粉碎（过40目筛），取约0.75g，精密称定,置10ml
离心管中，准确加入乙醇5ml，室温下冷浸1小时，时时振摇，离心，取上清液，作为供
试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄
层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于
同一以0.3％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF<【254】>薄层板上,置浓氨气中予饱和1小
时,再以氯仿－甲醇（3:1）为展开剂，在氨饱和下，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254
nm）下检视后，照薄层扫描法（中国药典1990年版一部附录57页）进行扫描，λs=254nm，
测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
　　本品含芍药甙（C23H28O11）每片不得少于2mg。
　　【功能与主治】活血化瘀,益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷、胸痛、心悸、
气短等症。
　　【用法与用量】　口服，一次4片，一日2次。
　　【注意】　妇女经期及孕妇慎用。
　　【规格】　片心重0.3g 　　【贮藏】　密封。
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中华人民共和国卫生部　　　发布　　　　　　总后卫生部药检所　　　　　　复核
卫生部药典委员会　　　　　审定　　　　　　　河北省定兴县保北制药厂　　　提出
　　　　　　　　　　　　　　本标准自1995年4月19日起实施。