【药品名称】硝酸硫胺
拼音名XiosuanLiu’an
英文名：THIAMINENITRATE
来源（分子式）与标准本品为硝酸4-甲基-3-【（2-甲基-4氨基-5嘧啶基）甲基】-5-（2-羟基乙基）噻唑，按干燥品计算，含C12H17N504S不得少于98.0～102.0％。
【性状】 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；微有特臭。
本品在水中略溶，在乙醇或氯仿中微溶。
【检查】 酸碱度
取本品0.20g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为6.0～7.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加新煮沸过的冷水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.10g，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.06％）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。
炽灼残渣 不得过0.1％（附录ⅧN）。
【鉴别】 （1）取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2分钟，放置，使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
（2）取本品约10mg，置试管中，加水1ml使溶解，加等量的硫酸，注意混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，接界面显棕色。
（3）取本品约10mg，加水10ml，使溶解，加硫酸与铜丝（或铜屑），加热，即发生红棕色的蒸气。
【含量测定】 取本品约0.14g，精密称定，加无水甲酸5ml使溶解，加醋酐70ml照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.37mg的C12H17N504S的重量。
【类别】维生素类药。
【剂量】口服 一次5～30mg 一日15～90mg
【贮藏】遮光，密闭保存。