注射用盐酸甲氯芬酯

【药品名称】注射用盐酸甲氯芬酯
拼音名ZhusheyongYansuanJialüfenzhi
英文名：MECLOFENOXATIHYDROCHLORIDUMPROINJECTIONE
【类别】原料药
来源（分子式）/处方与标准本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌或结晶性粉末。
　　按平均装量计算，含盐酸甲氯芬酯（C12H16ClNO3·HCl）应为标示量的93.0～107.0％。
全文【性状】
　　本品为白色结晶或结晶性粉末；略有臭、味酸苦。
【鉴别】
　　照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别反应项（60页）试验，显相同的反应。
【检查】
　　溶液的澄清度　取本品,每支加水5ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得更浓。
　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（中国药典1990年版二部附录55页）。
　　无菌　取本品不少于2瓶，照盐酸甲氯芬酯项下的方法（60页）检查，应符合规定。
　　其他　应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
【含量测定】
　　取本品约0.2g,精密称定，照盐酸甲氯芬酯项下的方法（60页）测定,每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于29.42mg的C12H16ClNO3·HCl。
【作用与用途】
【注意】
　　同盐酸甲氯芬酯。
【用法与用量】
　　临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
　　肌内注射或静脉滴注　一次0.25g　一日1～3次
【规格】
　　（1）0.25g　
　　（2）0.1g 【贮藏】
　　遮光，密闭保存。