您现在位置:兽药智库> 人药标准> 历史药品质量标准> 浏览文章
【处方】麝香7.5g郁金30g冰片1g 栀子30g 【制法】以上四味,郁金、栀子加水约1500ml进行蒸馏,收集蒸馏液1000ml;将麝香加入上述蒸馏液中,并加蒸馏水250ml进行蒸馏,收集蒸馏液1000ml,备用;取冰片,加入8g聚山梨酯80,研匀,加入蒸馏液中,混匀,加入注谢用氯化钠8g,搅拌使溶解,混匀,放置,冷藏过夜,滤过,灌封,灭菌,即得。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】取本品20ml,用石油醚(30~60℃)提取2次,每次5ml,合并石油醚液,自然挥至约1ml,作为供试品溶液。另取麝香酮对照品,加石油醚(30~60℃)制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸试液,在105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】pH值0~7.0(附录ⅦG)。 异常毒性取本品,依法检查(二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。 热原取本品,依法检查(附录ⅩⅢA),剂量按家兔体重每1kg注射2ml,应符合规定。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠU)。 【含量测定】照气相色谱法(附录ⅥE)测定。 色谱条件与系统适用性试验以硅酮(OV17)为固定相,涂布浓度为3%;柱温为90℃;理论板数按冰片峰计算,应不低于1000,冰片峰与内标物质峰的分离度应大于1.5。 校正因子测定取适量萘,用乙醇溶解,并稀释成每1ml中含2mg的溶液,摇匀,作为内标溶液。另取适量冰片对照品,用乙醇溶解并稀释成每1ml中含1.5mg的溶液,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液2ml、内标溶液1ml,混匀;取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。测定法精密量取本品2ml,精密加入内标溶液1ml,混匀;取1μl注入气相色谱仪,测定,计算,即得。 本品每1ml含冰片(C10H18O)不得少于0.70mg。 【功能与主治】清热泻火,凉血解毒,开窍醒脑。用于流行性乙型脑炎、肝昏迷,热入营血,内陷心包,高热烦躁,神昏谵语,舌绛脉数。 【用法与用量】肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次,或遵医嘱。 【规格】每支(1)2ml(2)5ml(3)10ml 【贮藏】密封,避光保存。 剂型:注射剂汉语拼音:Xingnaojing Zhusheye 标准号:WS3-B-3353-98 药味数:4 标准来源:卫生部部颁中药17册
关键字:醒脑
上一篇: 乌头注射液
下一篇:雪莲注射液
网友留言