【处方】红参麦冬 【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 【鉴别】（1）取本品1ml，置蒸发皿中，水浴上蒸干，加醋酐0.5ml使溶解，移入试管中，沿试管壁加入硫酸0.5ml，两液界面呈棕红色环。 （2）取本品1ml，置试管中，加入新配制的α萘酚乙醇溶液（1→10）3滴，混匀，再沿试管壁加入硫酸0.5ml，两液界面呈紫红色环。 （3）取本品5ml，水浴上蒸干，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1、Rg1、Re对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇水（13∶7∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸乙醇溶液（1→10）于120℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显三个相同颜色的斑点。 【检查】pH值应为5.0～6.5（附录ⅦG）。 异常毒性取本品依法检查（二部附录ⅪC），按静脉注射给药，应符合规定。 热原按热原检查法（附录ⅩⅢA）检查，剂量按家兔体重每1kg注射2.5ml，应符合规定。 溶血与凝聚（1）2%红细胞混悬液的配制取家兔心脏血，置有玻璃珠的容器内，振摇数分钟，除去纤维蛋白元，使成脱纤血，加生理盐水，摇匀，离心，倾去上清液，沉淀的红细胞再用生理盐水洗涤3～4次，至离心后上清液不显红色为止，然后，按所得红细胞体积，用生理盐水稀释成2%混悬液，当天使用，用时摇匀。 （2）试验方法取试管3支，分别加入供试品0.0、0.3、0.3ml，然后分别加入生理盐水2.5、2.2、2.2ml和上述红细胞混悬液2.5ml，摇匀，迅速置恒温箱内，保持36.5±0.5℃的温度，观察3小时，不得有溶血和凝血现象。若有凝聚，可取其中加有供试品的一只试管振摇，凝聚物应能均匀分散。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠU）。 【含量测定】对照品溶液的制备精密称取经60℃减压干燥至恒重的人参皂甙Re对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含人参皂甙Re2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液10、20、40、60、80、100μl，分别置10ml具塞试管中，挥尽溶剂，精密加5%香草醛冰醋酸溶液高氯酸（2∶8）（临用新配）的混合溶液1ml，于60℃水浴中放置15分钟，取出，置冰浴冷却，精密加冰醋酸5ml，摇匀，立即照分光光度法（附录ⅤB），在544nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法精密量取本品1ml，通过经预处理的大孔树脂（D101柱1.5×12cm），先用水25ml洗脱，弃去水液。再用75%乙醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，加乙醇溶解并定量转移至10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml于具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5%香草醛冰醋酸溶液高氯酸（2∶8）的混合溶液1ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液的浓度，计算，即得。 本品每1ml中含总皂甙以人参皂甙Re（C48H82O18）计，不得少于0.80mg。 【功能与主治】益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。 【用法与用量】肌内注射一次2～4ml，一日1次。?静脉滴注一次10～60ml（用5%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用）或遵医嘱。 【规格】（1）2ml（2）5ml（3）10ml（4）20ml（5）50ml（6）100ml 【贮藏】密封，遮光。 剂型:注射剂汉语拼音:ShenmaiZhusheye 标准号：WS3-B-3428-98 药味数：2 标准来源：卫生部部颁中药18册
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