C13H8Cl2N2O4327.12
本品为4’-硝基-2’，5-二氯水杨酰苯胺。按干燥品计算，含C13H8Cl2N2O4不得少于98.0%。
【性状】本品为淡黄色粉末；无味。
本品在乙醇、氰仿或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点（附录35页）为228～232℃。
【鉴别】（1）取本品50mg，加盐酸溶液（9→100）5ml与锌粉0.1g，置水浴上加热10分钟，放冷，滤过；滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml，摇匀，放置10分钟，加2%氨基磺酸铵溶液2ml，振摇，再放置10分钟，加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2ml，显深红色。
（2）取本品，置试管中，小火加热使分解；将试管上端升华物溶于水中，加三氯化铁试液数滴，即显紫色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）取本品20mg，照氧瓶燃烧法（附录43页）进行有机破坏，用10%氢氧化钠溶液5ml为吸收液，燃烧完全后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录15页）。
【检查】氯化物取本品0.50g，加水50ml，煮沸，速冷，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录51页），与标准氧化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g，加甲醇20ml，煮沸2分钟，放冷，加盐酸溶液（9→100）使成50ml，滤过；取滤液10ml，加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，放置10分钟，加2%氨基磺酸铵溶液1ml，振摇，再放置10分钟，加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml；如显色，与2-氯-4-硝基苯胺对照品1 0μg，加甲醇4ml与盐酸溶液（9→100）制成10ml溶液，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.05%）。
5-氯水杨酸取本品0.5g，加水10ml，煮沸2分钟，冷却，滤过；滤液加三氯化铁试液数滴，不得显红色或紫色。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录58页）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录59页），遗留残渣不得过0.1%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录54页，第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺60ml溶解后，照电位滴定法（附录41页），用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于32.71mg的C13H8Cl2N2O4。
【作用与用途】抗蠕虫药。用于畜禽绦虫病，反刍动物同盘吸虫病。
【用法与用量】内服一次量每1kg体重牛40～60mg羊60～70mg犬、猫80～1Oomg禽50～60mg
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】氯硝柳胺片