【类型】 药用辅料 【英文名】 Polyethyleneglycol(PEG,Polyoxyethylene Glycols,Carbowax.Macrogols) 【通用名】 聚氧乙烯二醇300 【分子式和分子量】通式为H(OCH2CH2)nOH,n≥4 【来源及制法】聚乙二醇为环氧乙烷与水在触媒和加压下缩合而成的聚合物,其通式为H(OCH2CH2)nOH,n≥4。 【用途】注射剂溶剂。 【理化性质】中等粘度无色带有微臭的液体,平均分子量285~315,相对密度(20℃)1.125,粘度(98.4℃)5.8mPa·s,冰点范围-15~8℃,吸湿性比较(甘油=10)60,较甘油更不易挥发,化学性质稳定,不易水解破坏,有强强亲水性,室温时能以任何比例与水混合成澄明溶液,常与其他溶剂如乙醇或丙二醇合用,不溶于乙醚。 【用法及用量】液状PEG类,对人的毒性较低,注射给药的毒性较口服为大,尤其是高浓度和静脉注射时。 【配伍禁忌】用不同浓度PEG 200--400作注射剂溶剂的药物有:强心苷药物如洋地黄毒苷、羟基洋地黄毒苷、洋地黄全苷、毛花洋地黄苷A、B、c、夹竹桃苷、黄花夹竹桃苷、海葱苷、地高辛、毒毛旋花苷G、蟾酥毒素等,激素类如苯甲酸雌二醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。以及噻替派、利舍平、美索巴莫、红霉素乙基琥珀酸酯、地西泮、盐酸苄去氢骆驼莲碱。 【可能出现的问题及解决办法】氯化钠对防止低于25%的PEG 200水溶液和低于40%的PEG 300水溶液的溶血作用有效。 【安全性】大鼠肌内注射PEG 300达人剂量10倍时,能使局部肌肉纤维组织产生轻度化学性炎症坏死。这类局部刺激性反应和贫血性组织损害的产生可能是由于其粘性较大,难于扩散和吸收所致。小鼠腹腔注射PEG300的LD50为4.2g/kg,大鼠口服LD50为35.66g/kg,腹腔注射的LD50为19.125g/kg,静脉注射的LD50为7.979g/kg。兔和人的红细胞在所有浓度的PEG 200和PEG 300溶液中,均发生全溶血。10%~40%的PEG 400或PEG 600溶液红细胞可免受损害,但大于40%的PEG
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