(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
【检查】溶液的澄清度取本品1.0g,加水50ml,加热煮沸,放冷,溶液应橙清。 有关物质取本品,加氯仿-甲醇(3:2)制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加上述溶剂稀释成每1ml中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-丙酮-氯仿-浓氨溶液(40:30:30:10)为展开剂,展开后,取出,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.5%;如为无水咖啡因,减失重量不得过0.5%(附录57页)。 炽灼残渣不得过0.1%(附录59页)。 重金属取本品0.5g,加水20ml,加热溶解后,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml(必要时滤过),依法检查(附录54页,第一法),含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】取本品约0.15g,精密称定,加醋酐-冰醋酸(5:1)的混合液25ml,微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.42mg的C8H10N4O2。 【作用与用途】中枢兴奋药。能加强大脑皮质的兴奋过程,兴奋呼吸及血管运动中枢。用于中枢性呼吸、循环抑制。 【贮藏】密封保存。