| 通用名 | 磷酸哌喹片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | PIPERAQUINE pHOSpHATE TABLETS |
| 拼音名 | LINSUAN PAIKUI PIAN |
| 药品类别 | 抗疟药 |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或淡黄色。 |
| 药理毒理 | 哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构，主要能使滋养体食物泡膜 和线粒体肿胀。疟色素形态变异，多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈 进行性加重。其作用方式可能通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能。线粒体肿胀等变体导 致其生理功能的破坏。线粒体数量增多及其腔出现较多层膜小体，则可能是结构遭到损伤后 的一种代偿反应。 |
| 药代动力学 | 经胃肠道吸收，24小时内的吸收率为80%~90%，吸收后分布于肝、肾、 肺、脾等组织内，给药后8小时内，在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内 缓慢消失，T1/2为9.4天。药物随胆汁排出，存在肝肠循环的代谢途径，这可能是药物在体 内积蓄时间较长的重要因素。 |
| 适应症 | 用于疟疾的治疗，也可作症状抑制性预防用。尤其是用于耐氯喹虫株所致的 恶性疟的治疗与预防。亦可用于治疗矽肺。 |
| 用法用量 | 成人常用量 口服。剂量按哌喹计。 （1）抑制性预防疟疾。每月服0.6g，1月1次，临睡前服，可连服4~6个月，但不宜 超过6个月。 （2）治疗疟疾。本品对耐氯喹虫株所致的恶性疟有根治作用，但作用缓慢，宜在奎宁、 青蒿素、咯萘啶控制症状后继用本品。首次0.6g，第2、3日分别服0.6g及0.3g，总量1.2~2.5g。 （3）矽肺的防治。预防，每次服0.5g，10~15日1次，1月量1~1.5g；治疗.每次0.3~0.75g， 每周1次，1月量2g，半年为一疗程。间歇1月后，进行第二疗程，总疗程3~5年。 |
| 不良反应 | 可引起头昏，嗜睡，乏力，胃部不适，面部和唇周麻木，对心血管系统的 毒性明显小于氯喹。 |
| 禁忌症 | 严重急性肝、肾及心脏疾患禁用。 |
| 注意事项 | 肝功能不全者慎用。本品多积聚于肝脏，若给药量多，间隔时间短则易引 起肝脏不可逆病变。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 磷酸哌喹 | ||||||||
| 化学名 | 1,3-双[4-（7-氯-喹啉-4基）哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物 | ||||||||
| 拼音名 | LINSUAN PAIKUI | ||||||||
| 英文名： | PIPERAQUINE pHOSpHATE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C29H32Cl2N6 ·4H3PO4 ·4H2O | ||||||||
| 分子量 | 999.56 | ||||||||
| 规 格 | 0.2g，0.25g，0.5g | ||||||||