| 通用名 | 硫酸奎宁片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | QUININE SULFATE TABLETS |
| 拼音名 | LIUSUAN KUINING PIAN |
| 药品类别 | 抗疟药 |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 |
| 药理毒理 | 奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA 的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟 原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显 微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹 的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止 裂殖体成熟。 本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能 中断传播。 |
| 药代动力学 | 口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织， 以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓 度达到峰值，T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解，迅速失效，其代谢物及少量原形药 （约10%）均经肾排出，服药后15分钟即出现于尿中，24小时后几乎全部排出，故奎宁无 蓄积性。 |
| 适应症 | 用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 |
| 用法用量 | 1、成人用量 用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时，每日1.8g，分次服 用，疗程14日。 2、小儿常用量 用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时，小于1岁者每日0.1~0.2g，分 2~3次服，1~3岁0.2~0.3g，4~6岁，0.3~0.5g，7~11岁为0.5~1g，疗程10日。 |
| 不良反应 | ①奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应 大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停 药后常可恢复；②24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现 视野缩小、复视、弱视等；③大剂量中毒时，除上述反应加重外，还可抑制心肌、延长不应 期、减慢传导，减弱心肌收缩力，扩张外周血管，有时可致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、 烦燥、谵妄等，多死于呼吸麻痹；④奎宁致死量约8g；⑤少数病人对奎宁高度敏感，小量 即可引起严重金鸡纳反应；⑥少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血（黑尿热）致死； ⑦奎宁还可引起皮疹、瘙痒、哮喘等。 |
| 禁忌症 | 孕妇禁用。 |
| 注意事项 | （1）对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺 乏患者和妇女月经期均应慎用。 （2）对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听 力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | ①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收；②抗凝药与奎宁合用 后，抗凝作用可增强；③肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸 抑制；④奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加；⑤尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小 管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；⑥与维生素K合用可增加奎宁的吸 收；⑦与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺（trimethofenzamide）、 氨基苷类抗生素合用可导致耳鸣、眩晕；⑧与硝苯地平（硝苯啶）合用，游离的奎宁浓度增 加。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 硫酸奎宁 | ||||||||
| 化学名 | （8S,9R）-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物 | ||||||||
| 拼音名 | LIUSUAN KUINING | ||||||||
| 英文名： | QUININE SULFATE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | （C20H24N2O2）2·H2SO4·2H2O | ||||||||
| 分子量 | 782.96 | ||||||||
| 规 格 | 0.3g | ||||||||