| 通用名 | 盐酸咪达普利片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN MIDAPULI PIAN |
| 药品类别 | 抗高血压药 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。 |
| 药理毒理 | 1. 药理 本品为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普 利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管 舒张，降低血管阻力，产生降压作用。 2. 毒理（致癌、致突变和生殖毒性） 大鼠和小鼠分别长期口服本品（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未 发现有致癌作用。 细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作 用。 大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。 |
| 药代动力学 | 健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值 （15ng/ml），消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人 每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有 体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰 浓度增大。 |
| 适应症 | 1. 治疗原发性高血压。 2. 肾实质性病变所致继发性高血压。 |
| 用法用量 | 口服，成人一次5～10mg，一日一次；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压 患者每日起始剂量为2.5mg。 |
| 不良反应 | 本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽（4.5%）、咽部不适（0.5%）、头晕（0.2%）、体位 性低血压（0.2%）、皮疹（0.1%）等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、 严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑 制剂可引起各种血细胞减少。 |
| 禁忌症 | 1. 对本品有过敏史的患者 2. 用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者 3. 用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者 4. 用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜（AN69?）进行血液透析的患者 |
| 注意事项 | 1.严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用 本品。 2.重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者（尤其是服药初期）、 进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。 3.偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。 4.手术前24小时内最好不用本药。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1. 妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。 2. 哺乳期妇女慎用本品，必须用药时，应中止哺乳。 |
| 儿童用药 | 作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。 |
| 老年患者用药 | 老年人服用本品时，因从低剂量开始（如2.5mg），并根据患者情况酌情增减剂量， 调整服用间期。 |
| 药物相互作用 | （1） 本品与保钾利尿剂（螺内酮、氨苯蝶啶等）或补钾制剂（氯化钾等）合用可使血清钾 浓度升高。 （2） 本品与锂制剂（碳酸锂）合用可能引起锂中毒。 （3）使用利尿剂（三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等）治疗的患者，初次服用本品会使降压效 果增强。 （4） 与非甾体抗炎药物（吲哚美辛）合用则使本品降压作用减弱 （5） 其他有降压作用的药物（降压药、硝酸类制剂等）也可增强本品的降压作用。 |
| 药物过量 | 现有的文献表明，药物过量能够导致过度的外周血管扩张，继发或延长体循环低 血压状态，表现为低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置 患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；显著的低血压反应的患者，应及时在心肺 监测的同时，给予积极的心血管支持治疗。 |
| 贮藏 | 阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 10mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 盐酸咪达普利 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||