通用名 | 盐酸恩丹西酮片 |
曾用名 | |
英文名: | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE TABLETS |
拼音名 | YANSUAN ENDANXITONG PIAN |
药品类别 | 泻药、止泻药及镇吐药 |
性状 | 为白色或类白色片剂。 |
药理毒理 | 本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物 和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支, 触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位 于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对 化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神 经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明,但可 能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的 恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药 的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。 |
药代动力学 | 口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人 则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小 时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25 %)排泄。血浆蛋白结合率为75%。 |
适应症 | 止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和 治疗手术后的恶性呕吐。 |
用法用量 | 1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8 小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西 酮片8mg,连用5天。 2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射恩丹 西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天。 3.对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg,以 后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定。 4.对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg,随后每隔8 小时口服片剂8mg两次。 |
不良反应 | 可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短 暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。 并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。 |
禁忌症 | 对本品过敏者。 胃肠梗阻者。 |
注意事项 | 1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显 著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎 期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而,由于对动物的 研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本 品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故服用本品时暂停母乳喂养。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究 表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类 患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不 须改变。 3.与地塞米松合用可加强止吐效果。 |
药物过量 | 用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短 暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药,当怀疑用 药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量, 因为患者会因本品自身具有的止吐作用,而不反应。 |
贮藏 | 在30℃以下避光贮存。 |
包装 | |
有效期 | 3年 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 盐酸恩丹西酮 | ||||||||
化学名 | 1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐 | ||||||||
拼音名 | YANSUAN ENDANXITONG | ||||||||
英文名: | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | ||||||||
CAS No. | 103639-04-9 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C18H19N3O·HCl·2H2O | ||||||||
分子量 | 365.83 | ||||||||
规 格 | 4mg;8mg |
相关说明书 |
盐酸恩丹西酮胶囊、盐酸恩丹西酮注射液 |