通用名 | 注射用硫普罗宁 |
曾用名 | |
英文名: | TIOPRONIN FOR INJECTION |
拼音名 | ZHESHEYONG LIUPULUONING |
药品类别 | 肝胆病用药 |
性状 | 本品为白色疏松块状物。 |
药理毒理 | 动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物 急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘 油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清 白蛋白/球蛋白比值回升。 |
药代动力学 | 给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.0015%),静脉注射后尿 中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至30分钟均可检出, 口服60分钟血浆达高峰,直至120分钟可检出。 在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为 10~12%, 口服15.4%),但肌 注后排泄时间延长,需8~24小时,血浆水平也较口服为高。 |
适应症 | 1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能; 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3、可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次 肿瘤的发生。 4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
用法用量 | 静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。 配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附 专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2ml溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生 理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。 |
不良反应 | 1、过敏反应:可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。 2、消化系统:可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,罕见味觉异常。 |
禁忌症 | 对本品有过敏史的患者禁用。 |
注意事项 | 在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应 停用本品,或相应处理。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
儿童用药 | 禁用。 |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 不得与具有氧化作用的药物合并使用。 |
药物过量 | |
贮藏 | 遮光、密闭,在阴凉处保存。 |
包装 | 西林瓶装,6支/盒,60盒/箱。 |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 硫普罗宁 | ||||||||
化学名 | 硫普罗宁 | ||||||||
拼音名 | |||||||||
英文名: | N-(2-MERCAPTOPROPIONYL)GLYCINE | ||||||||
CAS No. | 1953-02-2 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C5H9NO3S | ||||||||
分子量 | 163.19 | ||||||||
规 格 |
相关说明书 |
硫普罗宁片 |