盐酸吡硫醇

盐酸吡硫醇Yansuan BiliuchunPyritinol Hydrochloride

C₁₆H₂₀N₂O₄S₂?2HCl?H₂O 459.40
本品为3，3'-（二硫代亚甲基）双（5-羟基-6-甲基-4-吡啶甲醇）二盐酸盐一水合物。按无水物计算，含C₁₆H₂₀N₂O₄S₂?2HCl 应为97.0%～103.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
【鉴别】（1）取本品约50mg，置试管中，注意用直火缓缓加热使熔融，即发生硫化氢的臭气。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集356图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】酸度 取本品0. 10g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0631） ，pH值应为2.0～3.5（供注射用）。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后， 溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色、橙黄色或黄绿色5号标准比色液（供口服用）；或与黄色或黄绿色2号标准比色液（供注射用）（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以高氯酸溶液（0.82→1000，用三乙胺调节pH值至3.0）-甲 醇（75：25）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按吡硫醇峰计算不低于2000，吡硫醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为3.5%～4.5%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
无菌 取本品，依法检查（通则1101），应符合规定。（供无菌分装用）
【含量测定】取本品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在295nm的波长处测定吸光度，按C₁₆H₂N₂O₄S₂ ? 2HCl的吸收系数（）为403计算，即得。
【类别】脑代谢改善药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】（1）盐酸吡硫醇片 （2）盐酸吡硫醇注射液
（3）盐酸吡硫醇胶囊 （4）注射用盐酸吡硫醇