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注射用硝普钠
Zhusheyong Xiaopuna
Sodium Nitroprusside for Injection

本品为硝普钠的无菌冻干品。含硝普钠按[Na2Fe(CN)5/sub>NO·2H2O]计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】 本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。
【鉴别】 取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
【检查】 酸度 取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。
氰化物 取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查(通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。
铁氰化物与亚铁氰化物 取本品,照硝普钠项下的方法检查,应符合规定。
水分 取本品适量,照水分测定法(通则0832第一法)测定,含水分不得过5.0%。
细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3EU。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用苯基键合硅胶为填充剂;以含0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠的溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(50:50)为流动相;检测波长为254nm。取硝普钠对照品与铁氰化钾适量,加水溶解制成每1ml中约含硝普钠与铁氰化钾各0.01mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,理论板数按硝普钠峰计算不低于4000,硝普钠峰与铁氰化钾峰的分离度应大于4.0。
测定法 取本品5瓶,加水使内容物溶解,并定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取硝普钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硝普钠0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 同硝普钠。
【规格】 50mg[按Na2Fe(CN)5/sub>NO·2H2O计]
【贮藏】 遮光,密闭保存。
关键字:注射
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