注射用羧苄西林钠Zhusheyong SuobianxilinnaCarbenicillin Sodium for Injection本品为羧苄西林钠的无菌粉未。按无水物计算,含羧苄西林(C
17H
18N
2O
6S)不得少于82.4%;按平均装量计算,含羧苄西林(C
17H
18N
2O
6S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
有关物质 取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以青霉素峰面积计算,青霉素的量不得过标示量的7.0%,其他单个杂质的量不得过标示量的5.0%,其他各杂质的总量不得过标示量的8.0%。
羧苄西林聚合物 取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定,羧苄西林聚合物的量不得过标示量的1.5%。
不溶性微粒 取本品3瓶,分别按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(通则0903),标示量为1.0g以下的,折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm及 25μm以上的微粒不得过600粒。标示量为1.0g以上(包 括1.0g)的,每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。
酸碱度、水分、热原与无菌 照羧苄西林钠项下的方法检查,均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
【含量测定】取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg 的羧苄西林钠(C
17H
16N
2Na
2O
6S) (C17H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)。
【类别】同羧苄西林钠。
【规格】按C17H18N2O6S计 (1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g
【贮藏】严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。
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