注射用缩宫素Zhusheyong SuogongsuOxyto cin for Injection本品系化学合成的缩宫素的灭菌冻干品。其效价应为本示示量的91%~116%。
【性状】 本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。
【鉴别】(1)照缩宫素生物测定法(通则1210)试验,应有子宫收缩的反应。
(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】酸度 取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10单位的溶液,混匀,依法测定(通则0631),pH应为3.0~4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10单位的溶液,溶液应澄清或几乎澄清(通则0902第一法)。如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,以乙腈-水(1:1)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.0ml;检测波长为220nm。理论板数按缩宫素峰计算不低于2000。
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时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)
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0~30 70→40 30→60
30~30.1 40→70 60→30
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测定法 取本品,加0.1mol/L磷酸二氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含10单位的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各单一杂质的峰面积不得大于总峰面积的0.02倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的0.05倍(5.0%)。供试品溶液色谱图中相对保留时间0.4以前的溶剂峰、辅料峰和峰面积小于主峰面积0.001倍的峰忽略不计。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,于60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0% (通则0831) 。
升压物质 取本品,按标示量,加氯化钠注射液溶解并稀释制成每1ml中含2单位的溶液,依法检查(通则1144),应符合规定。
细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每1单位缩宫素中含内毒素的量应小于2.5EU。
异常毒性 取本品,加氯化钠注射液溶解并稀释制成每1ml中含5单位的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定。
过敏试验 取本品,加氯化钠注射液溶解并稀释制成每1ml中含0.2单位的溶液,依法检查(通则1147),应符合规定。
无菌 取本品,用适宜溶剂溶解后,依法检查(通则1101),应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102) 。
【效价测定】取本品3支,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含1单位的溶液,混合后,照缩宫素生物测定法(通则1210)测定。
【类别】子宫收缩药。
【规格】(1)5单位 (2)10单位
【贮藏】遮光、密闭,在凉暗处保存。
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