盐酸哌替啶（盐酸度冷丁）
Pethidine Hydroch10ride
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中几乎不溶。遇碱、碘及硫喷妥钠发生沉淀。久置变为浅红色，不可供注射用。应遮光密封保存。
【药理】（1）药效学为阿片受体激动剂。作用与吗啡相似，具有镇痛、镇静、解痉、呼吸抑制等作用。其镇痛作用约为吗啡的l/10，维持时间亦较短，但较少引起动物便秘。哌替啶是与中枢神经系统内的μ型阿片受体进行特异性结合而产生镇痛作用。本品有微弱的阿托品样作用，可解除平滑肌痉挛。在消化道发生痉挛时，使用本品可引发镇痛与解痉的双重作用；对子宫平滑肌无效，大剂量则导致支气管平滑肌收缩。亦可降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，产生呼吸抑制作用，但抑制作用弱于吗啡，维持时间也较短。此外，哌替啶有一定的安定作用，并可增强其他中枢抑制药（如戊巴比妥钠）的作用。（2）药动学内服易吸收，但有很强的首关效应。肌内、皮下注射后吸收迅速而完全。血药峰时：肌内注射5～15min，内服0.5～2h。生物利用度：内服45％～61％，肌内注射66％。血浆蛋白结合率约40％～60％。本品体内分布广泛，肝药浓度最高，脂肪中最低。主要在肝脏和肺脏经去甲基和水解代谢消除，5%以原形由尿中排出，可通过血脑屏障及胎盘屏障，也可经乳腺排出。消除半衰期；犬、猫0.7～0.9h,山羊0.7～1.5h，人3～4h，肌内注射后,15～30min出现最大镇痛效应，皮下注射0.5～lh镇痛作用最强。一般维持药效1～6h，犬猫为1～2h。本品的药动学、药效学特征的种属差异很大。
【用途】主要用于缓解外伤，术后剧痛及内脏绞痛；也可用于犬、猫等麻醉前给药；与氯丙嗪、异丙嗪配伍成冬眠合剂，用于抗休克和抗惊厥等。
【注意】（1）皮下注射对局部组织有刺激作用。（2）过量中毒致呼吸抑制，除用纳络酮抢救时，应配合使用巴比妥类以对抗惊厥。（3）不宜用于怀孕动物、产科手术。（4）具有心血管抑制作用，易致血压下降，不宜静注给药。
【用法与用量】皮下、肌内注射一次量每1kg体重马、牛、羊、猪2～4mg犬、猫5～10mg
【制剂与规格】盐酸哌替啶注射液（1）1mL：25mg（2）1mL：50mg（3）2mL：100mg