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奥苯达唑

Aobendazuo

Oxibendazole

C12H15N303 249.27

本品为5-丙氧基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯。按干燥品计算,含C12H15N303不得少于98.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭、无味。

本品在甲醇、乙醇、二氧六环或三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶,在冰醋酸中溶解。

熔点本品的熔点(附录51页)为224~229℃。熔融时,同时分解。

【鉴别】(1)取本品20mg,加冰醋酸适量,使溶解,加三硝基苯酚试液2滴,即生成黄色沉淀。

取本品适量,加二氧六环制成每1ml中含8哗的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录26 页)测定,在295nm的波长处有最大吸收。

本品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。

【检查】氯化物取本品0.3g,加水40ml,加热煮沸,放冷,加水稀释至50ml,滤过,取滤液10ml,依法测定(附录72页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液6. 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.10%)。

有关物质取本品,加三氯甲烧-甲酸-甲醇(2:1:1)的混合液(先将甲酸、甲醇混溶,再加三氯甲烷)制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液。精密量取适量,加乙醇制成每1ml 中含0.2mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录33页)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲焼-石油醚(沸程为60~90℃)-甲醇(3:3:0.5)为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录78页)。

炽灼残渣取本品l.0g,依法检查(附录80页),遗留残渣不得过0.5%。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录75页第二法),含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,微热使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.93mg的C12H15N303

【作用与用途】抗蠕虫药。用于畜禽胃肠道线虫病。

【贮藏】遮光,密闭保存。

【制剂】奥苯达唑片


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