本品为环丙氨嗪与二氧化硅、白陶土等配制而成。含环丙氨嗪（C6H10N6）应为标示量的94.0%~106.0%。
【性状】本品为白色或米黄色粉末。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】粒度取本品，通过筛孔为0.45mm（40目）的颗粒不得少于99%。
酸碱度取本品0.5g，加水50ml，超声处理2分钟，依法测定（附录56页），pH值应为0~8.0。其他应符合预混剂项下有关的各项规定（附录14页）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录36页）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水_甲醇-乙醇胺 （76:24:0.1）为流动相，检测波长为230nm。理论板数按环丙氨嗪峰计算，应不低于2500。测定法取环丙氨嗪对照品约0.12g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇-乙醇胺（98:2） 溶解并稀释至刻度，摇勻，精密量取5ml，置100量瓶中，加甲醇-乙醇胺（98:2）20ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取本品适量（约相当于环丙氨嗪o.12g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-乙醇胺（98:2）100ml，超声处理15分钟，置具塞离心管中离心10分钟（约每分钟5000转），精密量取5ml，置100ml量瓶中，加甲醇-乙醇胺（98:2）20ml，并用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取对照品溶液和供试品溶液各20M1分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。【用途】用于配制1%预混剂。
【规格】10%
【贮藏】遮光，密闭，阴凉处保存。