川 乌

川 乌
Chuanwu
ACONITI RADIX

本品为毛茛科植物乌头的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除 去子根、须根及泥沙，晒干。

【性状】本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向—侧膨大，长2 ~ 7.5cm，

直径1.2 ~ 2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面 类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。

【鉴别】（1 )本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散 在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内 侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有丨至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或 略呈V形排列。髓部明显。溥壁细胞充满淀粉粒。

粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3 复粒由2 ~ 15分粒组成。

石细胞近无色或淡黄绿色，呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49~117//m，长 113~280//m,壁厚4~13//m，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。后生皮层细胞棕色，有的壁呈瘤状增 厚突人细胞腔3导管淡黄色，主为具缘纹孔，直径29 ~70//m，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或 侧壁，有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。

(2)取本品粉末2g，加氨试液2m丨润湿，加乙醚20ml,超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残 渣加二氣甲烷lml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照 品，加异丙醇-三氣甲烷（丨：丨）混合溶液制成每lm丨各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法（附录0502 )试验，吸取上述两种溶液各5//1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙 酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1)为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以 稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过12.0% (附录0832第一法）。

总灰分不得过9.0% (附录2302 )。

酸不溶性灰分不得过2.0% (附录2302 )。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512 )测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃（25:丨5 ) 为流动相A,以0.1mol/l醋酸铵溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B，按下表中的规定进行梯 度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适M?，精密称定，加 异丙醇-三氯甲烷（1:1 )混合溶液分别制成每lml含乌头碱50//g、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的 混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液 3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯（1:1)混合溶液50ml,称定重M,超声处理（功率300W,频率 40kHz;水温在25^以下）30分钟，放冷，再称定重M,用异丙醇-乙酸乙酯（丨：1)混合溶液补足 减失的重tt，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml, 40T以下减压回收溶剂至干，残渣精密加入异丙 醇-三氯甲烷（1:1 )混合溶液3ml溶解，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10//1，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含乌头碱（CmH^NO,,)、次乌头碱（C33H45NOl())和新乌头碱（C33H45NO,,)

的总量应为0.050% ~ 0.17%。

饮片

【炮制】生川乌除去杂质。用时捣碎。

【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

【性味与归经】辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。

【功能】祛风除湿，温经止痛。

【主治】风寒湿痹，寒疝腹痛，关节疼痛，跌打损伤。

【用法与用量】内服用炮制品。外用适M。

【注意】孕畜忌服；生品内服宜慎；不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜婆类同用。 

【贮藏】置通风干燥处，防蛀。